Iranian Journal of Breast Diseases

fa بررسی اثر ترشحات سلول‌های هپاتوسیتی بافت کبد جنین جوجه بر میزان ترشح فاکتور التهابی IL-6، فاکتور ضدالتهابی ‌ IL-10 و بیان ژن‌های Cyclin D1 و P53 در رده سلولی سرطان پستان (MCF-7) Investigating the effect of supernatant from embryonic chicken liver hepatocyte cells on the secretion of the inflammatory factor IL-6, the anti-Inflammatory factor IL-10, and the expression of CyclinD1 and P53 genes in MCF-7 breast cancer cell line سلولی مولکولی molecular cell پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: ریز محیط تومور و فاکتورهای ترشح‌شده توسط سلول‌های مجاور نقش تعیین‌کننده‌ای در پیشرفت یا مهار سرطان ایفا می‌کنند. این مطالعه با هدف بررسی اثر سوپرناتانت حاصل از سلول‌های هپاتوسیتی جنین جوجه بر سطوح پروتئینی فاکتورهای التهابی (IL-6) و ضدالتهابی (IL-10) و نیز بیان ژن‌های مرتبط با چرخه سلولی در رده سلولی سرطان پستان (MCF-7)  طراحی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی in vitro، سلول‌های هپاتوسیتی از کبد جنین‌های جوجه در روز دهم انکوباسیون جداسازی و در محیط DMEM/F12 حاوی ۱۰% سرم جنینی گاو (FBS) کشت داده شدند. پس از ۴۸ ساعت، سوپرناتانت جمع‌آوری و فیلتر شد. سلول‌های MCF-7 در دو گروه شاهد (تیمار با محیط پایه) و مداخله (تیمار با سوپرناتانت) قرار گرفتند و به مدت ۴۸ ساعت انکوبه شدند. سطوح سیتوکاین‌های IL-6 و IL-10 در سوپرناتانت سلول‌های MCF-7 با استفاده از الایزا و بیان نسبی ژن‌هایcyclinD1  و‌ P53 با روش Real-Time PCR ارزیابی شد. آنالیز داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS ‌نسخه ۲۶ و آزمون t-test مستقل انجام شد و سطح معنی‌داری 0/05 در نظر گرفته شد. یافته‌ها: تیمار سلول‌های MCF-7 با سوپرناتانت هپاتوسیتی به‌طور معنی‌داری منجر به افزایش سطح پروتئینی‌IL-10 (P=0.015) و IL-6 (P=0.013) در سلول‌های MCF-7 شد. همچنین در این سلول‌ها بیان P53  افزایش (P=0.002) و بیان Cyclin D1 کاهش (P=0.045) معنی‌داری یافت. نتیجه‌گیری: سوپرناتانت سلول‌های هپاتوسیتی می‌تواند با القای بیان IL-10، فعال‌سازی مسیر وابسته به P53  و مهار بیان Cyclin D1، اثرات تنظیمی و بالقوه ضدتوموری بر رده سلولی MCF-7 اعمال کند. با این حال، افزایش همزمان فاکتور التهابی IL-6  نیازمند بررسی‌های مکانیسمی بیشتر است.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: The tumor microenvironment and factors secreted by adjacent cells play a crucial role in the progression or inhibition of cancer. This study was designed to investigate the effect of supernatant from chick embryo hepatocytes on the protein levels of inflammatory (IL-6) and anti-inflammatory (IL-10) factors as well as the expression of cell cycle-related genes in a breast cancer cell line (MCF-7). Methods: In this in vitro experimental study, hepatocytes were isolated from chick embryo livers on the 10th day of incubation and cultured in DMEM/F12 medium containing 10% fetal bovine serum (FBS). After 48 hours, the supernatant was collected and filtered. MCF-7 cells were divided into two groups: control (treatment with basal medium) and intervention (treatment with supernatant) and incubated for 48 hours. IL-6 and IL-10 cytokine levels in the supernatant of MCF-7 cells were assessed using ELISA and relative expression of cyclinD1 and P53 genes was assessed using Real-Time PCR. Data analysis was performed using SPSS version 26 software and independent t-test, and a significance level of 0.05 was considered. Results: Treatment of MCF-7 cells with hepatocyte supernatant significantly increased the protein levels of IL-10 (P=0.015) and IL-6 (P=0.013) in MCF-7 cells. Also, in these cells, P53 expression increased (P=0.002) and Cyclin D1 expression decreased (P=0.045) significantly. Conclusion: Hepatocyte cell supernatant can exert regulatory and potential antitumor effects on MCF-7 cell line by inducing IL-10 expression, activating P53-dependent pathway and inhibiting Cyclin D1 expression. However, the concomitant increase in inflammatory factor IL-6 requires further mechanistic studies.</div> سرطان پستان, سوپرناتانت, سلول هپاتوسیتی, کبد, جوجه, اینترلوکین-۶, اینترلوکین-10 Breast cancer, Supernatant, Hepatocyte cell, Liver, Chicken, Interleukin-6, Interleukin-10 134 149 http://ijbd.ir/browse.php?a_code=A-10-1922-1&slc_lang=fa&sid=1 Mojtaba Sasani مجتبی ساسانی sasani-m@ajums.ac.ir 0942720301 0009-0001-7478-638x No طب اورژانس، گروه طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران Arezoo Oraki آرزو اورکی areo.fun@gmail.com 1810572894 0001-0002-2354-1124 No کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران Zahra Nazeri زهرا ناظری zahranazeri47@yahoo.com 4529976645 000319475328460014132 No گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران Negar Sasani نگار ساسانی Negar1379sasani@gmail.com 0925473375 000319475328460014133 No گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه چمران اهواز، اهواز، ایران Maryam Farzaneh مریم فرزانه Maryamfarzaneh1394@gmail.com 2549943945 000319475328460014134 Yes مرکز تحقیقات باروری، ناباروری و سلامت جنین، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران