جلد 13، شماره 3 - ( فصلنامه بيماري‌هاي پستان ايران 1399 )
جلد 13 شماره 3 صفحات 51-43 |
برگشت به فهرست نسخه ها
زهره جلالی1 
، فرشته شهیدی*2 ، علیرضا رمضانی1 ، عباسعلی گائینی1 ، شعبان علیزاده3
، فرشته شهیدی*2 ، علیرضا رمضانی1 ، عباسعلی گائینی1 ، شعبان علیزاده3
1- دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی
2- دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی ،fereshteh_shahidi98@yahoo.com
3- دانشکده پیراپزشکی
2- دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی ،
3- دانشکده پیراپزشکی
چکیده: (3310 مشاهده)
مقدمه: کند کردن فرآیند آنژیوژنز در بافت تومور، در روش های جدید درمان سرطان پستان مورد توجه است. هدف این پژوهش، بررسی تاثیر مکمل کوئرستین بر بیان عوامل کلیدی آنژیوژنز در بافت تومور موش های مبتلا به سرطان پستان است.
روش بررسی: به 16 سر موش بالب سی ماده، سلول های سرطانی وابسته به گیرنده استروژن MC4L2 زیر جلدی تزریق شد و سپس به دو گروه تومور (T) و تومور+کوئرستین (TQ) تقسیم شدند. موشهای گروه TQ، 6 هفته، 3 روز در هفته، 110 میلی گرم/کیلوگرم محلول کوئرستین زیر صفاقی تزریق شد. 48 ساعت پس از آخرین تزریق، موش ها کشته شدند و بافت تومور آنها برداشته و در نیتروژن مایع فریز شد. و در دمای 70- درجه نگهداری شدند. آنگاه بیان ژن های ANGPT-1، ANGPT-2، TIE-2 و VEGF-A به روش REAL TIME-PCR سنجیده شد.ΔCt ، ΔΔCt، Fold chang و آزمون من ویتنی- در سطح معناداری)P<0/05(- با نرم افزار GENEX محاسبه شد.
یافته ها: نتایج نشان می دهد مکمل سازی کوئرستین باعث کاهش معنادار بیان ژن های (P<0/00)،TIE-2 (P<0/00) و VEGF-A (P<0/00) درگروه TQ مقایسه با گروه T شده است. اما بیان ANGPT-1 به رغم افزایش، معنادار نبود.
نتیجه گیری: مکمل سازی کوئرستین احتمالا باعث مهار آنژیوژنز تومور و در نتیجه رشد تومور پستان می شود.
روش بررسی: به 16 سر موش بالب سی ماده، سلول های سرطانی وابسته به گیرنده استروژن MC4L2 زیر جلدی تزریق شد و سپس به دو گروه تومور (T) و تومور+کوئرستین (TQ) تقسیم شدند. موشهای گروه TQ، 6 هفته، 3 روز در هفته، 110 میلی گرم/کیلوگرم محلول کوئرستین زیر صفاقی تزریق شد. 48 ساعت پس از آخرین تزریق، موش ها کشته شدند و بافت تومور آنها برداشته و در نیتروژن مایع فریز شد. و در دمای 70- درجه نگهداری شدند. آنگاه بیان ژن های ANGPT-1، ANGPT-2، TIE-2 و VEGF-A به روش REAL TIME-PCR سنجیده شد.ΔCt ، ΔΔCt، Fold chang و آزمون من ویتنی- در سطح معناداری)P<0/05(- با نرم افزار GENEX محاسبه شد.
یافته ها: نتایج نشان می دهد مکمل سازی کوئرستین باعث کاهش معنادار بیان ژن های (P<0/00)،TIE-2 (P<0/00) و VEGF-A (P<0/00) درگروه TQ مقایسه با گروه T شده است. اما بیان ANGPT-1 به رغم افزایش، معنادار نبود.
نتیجه گیری: مکمل سازی کوئرستین احتمالا باعث مهار آنژیوژنز تومور و در نتیجه رشد تومور پستان می شود.
متن کامل [PDF 1145 kb]
(1658 دریافت)
نتیجه گیری: مکمل سازی کوئرستین احتمالا باعث مهار آنژیوژنز تومور و در نتیجه رشد تومور پستان می شود.
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: 1398/12/18 | پذیرش: 1399/5/15 | انتشار: 1399/9/1
دریافت: 1398/12/18 | پذیرش: 1399/5/15 | انتشار: 1399/9/1
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |