Iranian Journal of Breast Diseases

en بیان HGPRTase در تومورهای بدخیم و خوش‌خیم پستان: رابطه با وضعیت کلینیکوپاتولوژیک The expression of HGPRTase in the malignant and benign breast tumors: The correlation with clinicopathological status سلولی مولکولی molecular cell پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: نوکلئوتیدهای مونوفسفات گوانوزین (GMP) و مونوفسفات اینوزین (IMP) از طریق فعالیت آنزیم هیپوگزانتین-گوانین فسفوریبوزیل ترانسفراز (HPRT1)، که یک آنزیم سیتوزولی است، از گوانوزین و هیپوگزانتین سنتز می‌شوند. مواد مغذی نظیر نوکلئوتیدها برای رشد سریع و تکثیر سلول‌های بدخیم حیاتی به شمار می‌آیند، به‌طوری که سلول‌های سرطانی جهت تولید نوکلئوتیدهای موردنیاز برای تقسیم سلولی مجبور به استفاده از مسیرهای بازیافت می‌شوند. روش‌ بررسی: در این مطالعه، فعالیت آنزیم HPRT1 در بافت‌های پستان بدخیم (30 نمونه)، خوش‌خیم (20 نمونه) و نرمال (20 نمونه) با استفاده از روش‌های Real-time PCR و آنالیز وسترن بلات مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به ترتیب با درجه‌بندی تومور (درجه‌های II و III)، سن بیمار، وضعیت گیرنده‌های استروژن/پروژسترون (ER/PR)، مرحله بیماری، اندازه تومور و شاخص Ki67 مورد مقایسه و تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: بیان HPRT1 در تومورهای بدخیم به‌طور معنی‌داری بالاتر از بافت‌های خوش‌خیم و نرمال مشاهده شد (P<0/05). همچنین، هیچ ارتباط معنی‌داری بین مقدار HPRT1 و درجات تومور، مرحله بیماری، شاخص Ki67، وضعیت گیرنده‌های استروژن/پروژسترون، اندازه تومور و سن بیمار یافت نشد. علاوه بر این، تفاوت قابل توجهی بین بافت‌های خوش‌خیم و نرمال مشاهده نشد (P>0/05). نتیجه‌گیری: افزایش بیان HPRT1 در تومورهای بدخیم پستان می‌تواند به عنوان شاخص مهمی در تشخیص و درمان بیماری مطرح گردد؛ چرا که افزایش این آنزیم تنها در تومورهای بدخیم مشاهده شده و در تومورهای خوش‌خیم به چشم نمی‌خورد.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Breast cancer is the most common malignancy among women worldwide. Although several biomarkers, such as ER, PR, HER-2, and Ki-67, are routinely used for diagnosis and prognosis, there remains a need for additional markers that can reliably distinguish malignant from benign lesions. Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase 1 (HPRT1), a key enzyme in the purine salvage pathway, has been reported to be elevated in some cancers, but its role in breast cancer remains unclear. Methods: In the present investigation, HPRT1 was evaluated in malignant (30), benign (20), and normal breast (20) tissues using Real-time PCR and western blot analysis. The correlation between the results and tumor grade (II & III), patient age, ER/PR, stage, tumor size, and Ki-67 was also assessed. Results: Real-time PCR revealed that HPRT1 mRNA was significantly upregulated in malignant tumors compared to normal (fold change ≈ 2.1, p=0.003) and benign tissues (fold change ≈ 1.9, p=0.007). At the same time, no difference was observed between benign and normal tissues (fold change ≈ 1.1, p=0.06). Western blot analysis confirmed these findings, showing mean ± SEM expression levels of 1.28 ± 0.69 in malignant, 0.87 ± 0.05 in benign, and 0.97 ± 0.09 in normal tissues. Malignant tumors exhibited significantly higher protein expression compared to benign (p=0.002) and normal tissues (p=0.012). No significant correlations were found between HPRT1 expression and clinicopathological parameters. Conclusions: It is concluded that elevated HPRT1 expression in malignant breast tumors provides strong evidence for its use in the diagnosis and treatment of the disease, as it is increased only in malignant, not benign, tumors.</div> سرطان پستان, HPRT1, Real-time PCR, وسترن بلات, بافت نرمال پستان, بافت خوش‌خیم پستان, تومور بدخیم پستان Breast cancer, HPRT1, Real-time PCR, Western Blot analysis, Normal breast tissue, Benign breast tissue, Malignant breast tumor 49 63 http://ijbd.ir/browse.php?a_code=A-10-1885-1&slc_lang=en&sid=1 Armin Nazemi Zadeh آرمین ناظمی زاده nazemizadeh@acecr.ac.ir 000319475328460013845 000319475328460013845 No Department of Clinical Biochemistry, cancer Research laboratory, Faculty of medical sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه بیوشیمی بالینی، آزمایشگاه تحقیقات سرطان، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Fatemeh Soghra Karami Tehrani فاطمه صغری کرمی تهرانی karamitf@modares.ac.ir 000319475328460013846 000319475328460013846 Yes Department of Clinical Biochemistry, cancer Research laboratory, Faculty of medical sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه بیوشیمی بالینی، آزمایشگاه تحقیقات سرطان، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Morteza Atri مرتضی عطری dr.mortezaatri@gmail.com 000319475328460013847 000319475328460013847 No Department of Surgery, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه جراحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران