آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
جلد 19، شماره 2 - ( مجله علمی بیماری های پستان ایران 1405 )
جلد 19 شماره 2 صفحات 149-134 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.AJUMS.HGOLESTAN.REC.1404.038
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sasani M, Oraki A, Nazeri Z, Sasani N, Farzaneh M. Investigating the effect of supernatant from embryonic chicken liver hepatocyte cells on the secretion of the inflammatory factor IL-6, the anti-Inflammatory factor IL-10, and the expression of CyclinD1 and P53 genes in MCF-7 breast cancer cell line. ijbd 2026; 19 (2) :134-149
URL: http://ijbd.ir/article-1-1205-fa.html
URL: http://ijbd.ir/article-1-1205-fa.html
ساسانی مجتبی، اورکی آرزو، ناظری زهرا، ساسانی نگار، فرزانه مریم. بررسی اثر ترشحات سلولهای هپاتوسیتی بافت کبد جنین جوجه بر میزان ترشح فاکتور التهابی IL-6، فاکتور ضدالتهابی IL-10 و بیان ژنهای Cyclin D1 و P53 در رده سلولی سرطان پستان (MCF-7). بیماریهای پستان ایران. 1405; 19 (2) :134-149
مجتبی ساسانی1 
، آرزو اورکی2 ، زهرا ناظری3 ، نگار ساسانی4 ، مریم فرزانه*5
، آرزو اورکی2 ، زهرا ناظری3 ، نگار ساسانی4 ، مریم فرزانه*5
1- طب اورژانس، گروه طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران و مرکز تحقیقات باروری، ناباروری و سلامت جنین، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
4- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه چمران اهواز، اهواز، ایران
5- مرکز تحقیقات باروری، ناباروری و سلامت جنین، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران و واحد توسعه تحقیقات بالینی، بیمارستان امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران ،Maryamfarzaneh1394@gmail.com
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
4- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه چمران اهواز، اهواز، ایران
5- مرکز تحقیقات باروری، ناباروری و سلامت جنین، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران و واحد توسعه تحقیقات بالینی، بیمارستان امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران ،
چکیده: (464 مشاهده)
مقدمه: ریز محیط تومور و فاکتورهای ترشحشده توسط سلولهای مجاور نقش تعیینکنندهای در پیشرفت یا مهار سرطان ایفا میکنند. این مطالعه با هدف بررسی اثر سوپرناتانت حاصل از سلولهای هپاتوسیتی جنین جوجه بر سطوح پروتئینی فاکتورهای التهابی (IL-6) و ضدالتهابی (IL-10) و نیز بیان ژنهای مرتبط با چرخه سلولی در رده سلولی سرطان پستان (MCF-7) طراحی شد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی in vitro، سلولهای هپاتوسیتی از کبد جنینهای جوجه در روز دهم انکوباسیون جداسازی و در محیط DMEM/F12 حاوی ۱۰% سرم جنینی گاو (FBS) کشت داده شدند. پس از ۴۸ ساعت، سوپرناتانت جمعآوری و فیلتر شد. سلولهای MCF-7 در دو گروه شاهد (تیمار با محیط پایه) و مداخله (تیمار با سوپرناتانت) قرار گرفتند و به مدت ۴۸ ساعت انکوبه شدند. سطوح سیتوکاینهای IL-6 و IL-10 در سوپرناتانت سلولهای MCF-7 با استفاده از الایزا و بیان نسبی ژنهایcyclinD1 و P53 با روش Real-Time PCR ارزیابی شد. آنالیز دادهها با استفاده از نرمافزار SPSS نسخه ۲۶ و آزمون t-test مستقل انجام شد و سطح معنیداری 0/05 در نظر گرفته شد.
یافتهها: تیمار سلولهای MCF-7 با سوپرناتانت هپاتوسیتی بهطور معنیداری منجر به افزایش سطح پروتئینیIL-10 (P=0.015) و IL-6 (P=0.013) در سلولهای MCF-7 شد. همچنین در این سلولها بیان P53 افزایش (P=0.002) و بیان Cyclin D1 کاهش (P=0.045) معنیداری یافت.
نتیجهگیری: سوپرناتانت سلولهای هپاتوسیتی میتواند با القای بیان IL-10، فعالسازی مسیر وابسته به P53 و مهار بیان Cyclin D1، اثرات تنظیمی و بالقوه ضدتوموری بر رده سلولی MCF-7 اعمال کند. با این حال، افزایش همزمان فاکتور التهابی IL-6 نیازمند بررسیهای مکانیسمی بیشتر است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی in vitro، سلولهای هپاتوسیتی از کبد جنینهای جوجه در روز دهم انکوباسیون جداسازی و در محیط DMEM/F12 حاوی ۱۰% سرم جنینی گاو (FBS) کشت داده شدند. پس از ۴۸ ساعت، سوپرناتانت جمعآوری و فیلتر شد. سلولهای MCF-7 در دو گروه شاهد (تیمار با محیط پایه) و مداخله (تیمار با سوپرناتانت) قرار گرفتند و به مدت ۴۸ ساعت انکوبه شدند. سطوح سیتوکاینهای IL-6 و IL-10 در سوپرناتانت سلولهای MCF-7 با استفاده از الایزا و بیان نسبی ژنهایcyclinD1 و P53 با روش Real-Time PCR ارزیابی شد. آنالیز دادهها با استفاده از نرمافزار SPSS نسخه ۲۶ و آزمون t-test مستقل انجام شد و سطح معنیداری 0/05 در نظر گرفته شد.
یافتهها: تیمار سلولهای MCF-7 با سوپرناتانت هپاتوسیتی بهطور معنیداری منجر به افزایش سطح پروتئینیIL-10 (P=0.015) و IL-6 (P=0.013) در سلولهای MCF-7 شد. همچنین در این سلولها بیان P53 افزایش (P=0.002) و بیان Cyclin D1 کاهش (P=0.045) معنیداری یافت.
نتیجهگیری: سوپرناتانت سلولهای هپاتوسیتی میتواند با القای بیان IL-10، فعالسازی مسیر وابسته به P53 و مهار بیان Cyclin D1، اثرات تنظیمی و بالقوه ضدتوموری بر رده سلولی MCF-7 اعمال کند. با این حال، افزایش همزمان فاکتور التهابی IL-6 نیازمند بررسیهای مکانیسمی بیشتر است.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
سلولی مولکولی
دریافت: 1404/6/24 | پذیرش: 1405/3/23 | انتشار: 1405/5/4
دریافت: 1404/6/24 | پذیرش: 1405/3/23 | انتشار: 1405/5/4
فهرست منابع
1. Obeagu EI, Obeagu GU. Breast cancer: A review of risk factors and diagnosis. Medicine. 2024;103(3):e36905. doi: 10.1097/MD.0000000000036905 [DOI:10.1097/MD.0000000000036905] [PMID] [PMCID]
2. Wilkinson L, Gathani T. Understanding breast cancer as a global health concern. The British journal of radiology. 2022;95(1130):20211033. doi: 10.1259/bjr.20211033 [DOI:10.1259/bjr.20211033] [PMID] [PMCID]
3. Li X, Zhang H, Yang H, Song Y, Zhang F, Wang A. Modifiable risk factors for breast cancer: insights from systematic reviews. Public Health Nursing. 2025;42(2):1060-71. doi:10.1111/phn.13504 [DOI:10.1111/phn.13504] [PMID]
4. García-Sancha N, Corchado-Cobos R, Pérez-Losada J. Understanding susceptibility to breast cancer: from risk factors to prevention strategies. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(7):2993. doi:10.3390/ijms26072993 [DOI:10.3390/ijms26072993] [PMID] [PMCID]
5. Dessie ZG, Zewotir T. Global determinants of breast cancer mortality: a comprehensive meta-analysis of clinical, demographic, and lifestyle risk factors. BMC Public Health. 2025;25(1):2640. doi: 10.1186/s12889-025-24036-w [DOI:10.1186/s12889-025-24036-w] [PMID] [PMCID]
6. Li T, Isautier J, Lee JM, Marinovich ML, Houssami N. Performance of Digital Breast Tomosynthesis Versus Digital Mammography in Women With a Family History of Breast Cancer: A Systematic Review. Clinical Breast Cancer. 2025;25(2):e103-e12. doi: 10.1016/j.clbc.2024.09.013 [DOI:10.1016/j.clbc.2024.09.013] [PMID] [PMCID]
7. Wang H, Guo Q, Shen Y, Ding K, Chen Y, Wang X, et al. ARTS Confers Chemoresistance of Breast Cancer by Inducing Apoptosis-Dependent Autophagy via Livin-MDM2-p53 Pathway. Research. 2026;9:1086. doi:10.34133/research. 1086 [DOI:10.34133/Research]
8. Anand V, El-Dana F, Baran N, Borgman J, Yin Z, Zhao H, et al. GD3 synthase drives resistance to p53-induced apoptosis in breast cancer by modulating mitochondrial function. Oncogene. 2025;44(30):2646-61. doi: 10.1038/s41388-025-03432-x [DOI:10.1038/s41388-025-03432-x] [PMID] [PMCID]
9. Choy EH, De Benedetti F, Takeuchi T, Hashizume M, John MR, Kishimoto T. Translating IL-6 biology into effective treatments. Nature Reviews Rheumatology. 2020;16(6):335-45. doi:10.1038/s41584-020-0419-z [DOI:10.1038/s41584-020-0419-z] [PMID] [PMCID]
10. El-Shemi AG, Alqurashi A, Abdulrahman JA, Alzahrani HD, Almwalad KS, Felfilan HH, et al. IL-10-Directed cancer immunotherapy: Preclinical advances, clinical insights, and future perspectives. Cancers. 2025;17(6):1012. doi:10.3390/cancers17061012 [DOI:10.3390/cancers17061012] [PMID] [PMCID]
11. Rubin SM, Sage J, Skotheim JM. Emerging Strategies to Inhibit the G1/S Transition for Cancer Therapy. Cancer Research. 2026. doi:10.1158/0008-5472.CAN-25-0916 [DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0916] [PMID] [PMCID]
12. Miura Y, Sakai Y, Nishikawa M, Leclerc E. A computational model of inflammation reveals crosstalk among energy metabolism, oxidative stress, insulin, and cytokines in hepatocytes during early MASLD progression. Toxicological Sciences. 2026;209(2):kfaf176. doi:10.1093/toxsci/kfaf176 [DOI:10.1093/toxsci/kfaf176] [PMID]
13. Ge W, Wang Z, Chen Y, Tang X, Lou Z, Chen J, et al. Hepatocyte-like cell therapy for end-stage liver disease: From basic science to clinical application. Liver Research. 2026. doi:10.1016/j.livers.2026.01.005 [DOI:10.1016/j.livres.2026.01.005] [PMID] [PMCID]
14. Kostallari E, Schwabe RF, Guillot A. Inflammation and immunity in liver homeostasis and disease: a nexus of hepatocytes, nonparenchymal cells and immune cells. Cellular & Molecular Immunology. 2025;22(10):1205-25. doi:10.1038/s41423-025-01313-7 [DOI:10.1038/s41423-025-01313-7] [PMID] [PMCID]
15. Obenauf AC, Massagué J. Surviving at a Distance: Organ-Specific Metastasis. Trends Cancer. 2015;1(1):76-91. doi:10.1016/j.trecan.2015.07.009 [DOI:10.1016/j.trecan.2015.07.009] [PMID] [PMCID]
16. Liu C, Mohan SC, Wei J, Seki E, Liu M, Basho R, et al. Breast cancer liver metastasis: Pathogenesis and clinical implications. Frontiers in Oncology. 2022;12:1043771. doi:10.3389/fonc.2022.1043771 [DOI:10.3389/fonc.2022.1043771] [PMID] [PMCID]
17. Taylor DP. Breast cancer metastatic dormancy and emergence in the hepatic niche: University of Pittsburgh, 2013.
18. Wang C, Fan P, Zhou Y, Ma M, Zhong H, Liu L, et al. Heterogeneous tissue-specific macrophages orchestrate metastatic organotropism of breast cancer: implications for promising therapeutics. Journal of Translational Medicine. 2025;23(1):692. doi:10.1186/s12967-025-06660-7 [DOI:10.1186/s12967-025-06660-7] [PMID] [PMCID]
19. Shooshtari MK, Vastegani SM, Farbood Y, Sarkaki A, Bayati V, Nejaddehbashi F, et al. Neuroprotective Potential of Conditioned Medium from Adipose and Liver Mesenchymal Stem Cells in a Rat Model of Global Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. Current Molecular Medicine. 2025. doi:10.2174/0115665240351634250506164609 [DOI:10.2174/0115665240351634250506164609] [PMID]
20. Mahdavi R, Jonoush ZA, Ghafourian M, Khoshnam SE, Dehbashi FN, Farzaneh M. The Effect of Remdesivir as an anti-COVID-19 Drug on Chicken Hepatocyte Enzymes; an in vitro Study. Iranian Journal of Medical Microbiology. 2023;17(3):309. doi:10.30699/ijmm.17.3.309 [DOI:10.30699/ijmm.17.3.309]
21. Abdollahi MR, Kianersi F, Moosavi SS, Dastan D, Asadi S. Identification and expression analysis of two genes involved in the biosynthesis of t-anethole in fennel (Foeniculum vulgare Mill.) and their up-regulation in leaves in response to methyl jasmonate treatments. Journal of Plant Growth Regulation. 2023;42(2):759-70. doi:10.1007/s00344-022-10583-8 [DOI:10.1007/s00344-022-10583-8]
22. Ibragimova MK, Tsyganov MM, Kravtsova EA, Tsydenova IA, Litviakov NV. Organ-specificity of breast cancer metastasis. International journal of molecular sciences. 2023;24(21):15625. doi:10.3390/ijms242115625 [DOI:10.3390/ijms242115625] [PMID] [PMCID]
23. He M, Hu Y, Wang D, Sun M, Li H, Yan P, et al. Value of CT-based radiomics in predicting the efficacy of anti-HER2 therapy for patients with liver metastases from breast cancer. Frontiers in Oncology. 2022;12:852809. doi:10.3389/fonc.2022.852809 [DOI:10.3389/fonc.2022.852809] [PMID] [PMCID]
24. Bullock E, Brunton VG. E-cadherin-mediated cell-cell adhesion and invasive lobular breast cancer. A Guide to Breast Cancer Research: From Cellular Heterogeneity and Molecular Mechanisms to Therapy. 2025:259-75. doi:10.1007/978-3-031-70875-6_14 [DOI:10.1007/978-3-031-70875-6_14] [PMID]
25. Zhang W, Wang J, Li H, Zhang X, Yao D, Zhang H, et al. TAF7 directly targets SAA1 to enhance triple-negative breast cancer metastasis via phosphorylating E-cadherin and N-cadherin. iScience. 2025;28(3). doi:10.1016/j.isci.2025.111989 [DOI:10.1016/j.isci.2025.111989] [PMID] [PMCID]
26. Ge C, Huang X, Zhang S, Yuan M, Tan Z, Xu C, et al. In vitro co-culture systems of hepatic and intestinal cells for cellular pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of capecitabine against colorectal cancer. Cancer Cell International. 2023;23(1):14. doi:10.1186/s12935-023-02853-6 [DOI:10.1186/s12935-023-02853-6] [PMID] [PMCID]
27. Rada M, Tsamchoe M, Kapelanski-Lamoureux A, Hassan N, Bloom J, Petrillo S, et al. Cancer cells promote phenotypic alterations in hepatocytes at the edge of cancer cell nests to facilitate vessel Co-option establishment in colorectal cancer liver metastases. Cancers. 2022;14(5):1318. doi:10.3390/cancers14051318 [DOI:10.3390/cancers14051318] [PMID] [PMCID]
28. Mirabdollahi M, Javanmard SH, Sadeghi-Aliabadi H. In vitro assessment of cytokine expression profile of MCF-7 cells in response to hWJ-MSCs secretome. Advanced Pharmaceutical Bulletin. 2019;9(4):649. doi:10.15171/apb. 2019.075 [DOI:10.15171/apb.2019.075] [PMID] [PMCID]
29. Noori S, Hassan ZM. Tehranolide inhibits proliferation of MCF-7 human breast cancer cells by inducing G0/G1 arrest and apoptosis. Free Radical Biology and Medicine. 2012;52(9):1987-99. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.01.026 [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2012.01.026] [PMID]
30. Khamooshi R, Salimi A, Halabian R, Saeedi P. Apoptotic effects of mesenchymal stem cells' conditioned medium on colorectal cancer cell lines. Tissue and Cell. 2023;85:102247. doi:10.1016/j.tice.2023.102247 [DOI:10.1016/j.tice.2023.102247] [PMID]
31. Pashaei-Asl R, Pashaiasl M, Ebrahimie E, Ataei ML, Paknejad M. Apoptotic effects of human amniotic fluid mesenchymal stem cells conditioned medium on human MCF-7 breast cancer cell line. BioImpacts: BI. 2022;13(3):191. doi:10.34172/bi. 2022.23813 [DOI:10.34172/bi.2022.23813] [PMID] [PMCID]
32. Kostolomova E, Lozovaya P, Polyanskih E, Timokhina TK, Paromova YI. Studying the anti-inflammatory activity of Bifidobacterium bifidum supernatants and chicken embryo cells on a model of opisthochic invasion. Russian Journal of Immunology. 2024;27(2):181 6. [DOI:10.46235/1028-7221-16675-STA]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
