[صفحه اصلی ]   [Archive]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: جلد 3، شماره 3 و 4 - ( فصلنامه بیماریهای پستان 1389 ) ::
جلد 3 شماره 3 و 4 صفحات 7-15 برگشت به فهرست نسخه ها
ژنهایTFRC و ACTB به عنوان ژن مرجع مناسب برای اندازه گیری بیان ژن فعال‌ساز پلاسمینوژن یوروکیناز (uPA) در سرطان پستان
رضوان اسمعیلی، کیوان مجیدزاده اردبیلی ، نسرین عبدلی
عضو هبئت علمی مرکز تحقیقات سرطان پستان جهاددانشگاهی واحد علوم پزشکی تهران ، kmajidzadeh@razitums.ac.ir
چکیده:   (13799 مشاهده)

  مقدمه: سرطان پستان شایعترین سرطان در میان زنان در سراسر جهان است. مدتهای طولانی محققان به دنبال یافتن راههایی برای تشخیص و درمان سرطان در مراحل اولیه‌ بوده‌اند. تحقیقاتی که به منظور توسعه استفاده از نشانگرهای زیستی صورت گرفته‌اند در تشخیص و درمان سرطان پستان بسیار مؤثر بوده و منجر به کاربردی شدن برخی از این نشانگرها در نزد بیماران شده است. روش‌های جاری در اندازه‌گیری نشانگرهای زیستی مانند ایمونوهیستوشیمی، ایمونوسیتوشیمی و الایزا روش‌های مورد تأیید و تکرار‌پذیر در آزمایشگاههای مختلف هستند اما نتایج غیرکمی و مراحل کار متعدد و طولانی از نقاط ضعف این تکنیک‌ها است که محققان را به جستجو در مورد روشهای جایگزین مولکولی مانند (Q-RT-PCR)Quantitative Real-Time PCR تشویق می‌کند. تایید نهایی اعتبار این روش برای استفاده در آزمایشگاه های تشخیصی نیازمند اعتبارسنجی‌های متعدد از جمله در مورد ژن‌های خانه­دار (Housekeeping genes) می­باشد.

  روش بررسی: شش ژن خانه‌دار که به طور معمول در سرطان پستان استفاده شده است ( RPLP0, HPRT1, ACTB, GAPDH , GUSB , TFRC )، انتخاب و پایداری بیان آنها برای نرمال کردن بیان ژن uPA ، مورد بررسی قرار گرفت . واکنش Q-RT-PCR با استفاده از Master Mix 2x از شرکت ‌ PrimerDesign در واکنش‌های 20 میکرولیتری انجام شد. غلظت نهایی پرایمرها و پروب‌ها به ترتیب 5/0 میکرومولار و 3/0 میکرومولار بود. اندازه‌گیری میزان فلورسانت توسط دستگاه Applied Biosystems 7500 و آنالیز داده‌ها توسط نرم‌افزار 7500 software system ver.2.0 انجام شد. به منظور یافتن پایدارترین ژن‌ خانه‌دار، داده‌ها ابتدا توسط نرم افزار Excel به مقیاس خطی تبدیل شد. سپس داده‌ها توسط نرم‌افزار geNorm [20] با روش Pair wise comparison و با استفاده از نرم‌افزار NormFinder [22] با روش combined estimate of The intra and inter group validation آنالیز شد.

  یافته­ها: در این مطالعه RPLP0 و GAPDH بیشترین مقدار M و TFRC کمترین مقدار را داشت. (شکل 1) در این مطالعه TFRC بیشترین پایداری بیان را نشان داد. در این مطالعه میزان V برای استفاده از سه و چهار کنترل داخلی به ترتیب 5/0 و 4/0 بود.

  نتیجه گیری: بر اساس این مطالعه ژن TFRC ،پایدارترین ژن کنترل و ترکیب TFRC و ACTB بهترین ترکیب دو ژنی برای نرمال‌سازی uPA در سرطان پستان است. لازم به ذکر است که ژنهای RPLP0 و GAPDH به عنوان رفرانس مناسب توصیه نمی‌شود.

واژه‌های کلیدی: Real-Time PCR، نرمال سازی، سرطان پستان، uPA
متن کامل [PDF 303 kb]   (3783 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیماریهای پستان
دریافت: ۱۳۹۰/۸/۲۳
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Proper quantification of uPA in breast cancer: Housekeeping selection. فصلنامه بیماری های پستان. 2010; 3 (3 and 4) :7-15
URL: http://ijbd.ir/article-1-139-fa.html

اسمعیلی رضوان، مجیدزاده اردبیلی کیوان، عبدلی نسرین. ژنهایTFRC و ACTB به عنوان ژن مرجع مناسب برای اندازه گیری بیان ژن فعال‌ساز پلاسمینوژن یوروکیناز (uPA) در سرطان پستان. فصلنامه علمی - پژوهشی بیماری های پستان ایران. 1389; 3 (3 و 4) :7-15

URL: http://ijbd.ir/article-1-139-fa.html



جلد 3، شماره 3 و 4 - ( فصلنامه بیماریهای پستان 1389 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علمی- پژوهشی بیماری های پستان Iranian Journal of Breast Disease

Iranian Journal of Breast Diseases Accepted terms and conditions of:

Creative Common Attribution Committee on Publication Ethics: COPE World Association of Medical Editors International Committee of Medical Journal Editors
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3752