مقدمه: سرطان پستان، شایعترین بدخیمی در زنان ایرانی است که علی‌رغم پیشرفت های چشمگیر در تشخیص و درمان آن، برخی از بیماران در نتیجه متاستاز و شروع مجدد بیماری از بین می‌روند. آنزیم های ماتریکس متالوپروتئیناز نقش مهمی در تکامل و شکل گیری غدد پستانی دارند. آنزیم های مذکور با تجزیه ترکیبات مختلف ماتریکس خارج سلولی، زمینه را جهت تشکیل مجاری و غدد شیر ساز فراهم می کنند. آنزیم ماتریکس متالوپروتئیناز ۳ (MMP۳) یکی از مهمترین اعضای خانواده ماتریکس متالوپروتئینازهاست و در شکل‌گیری، ایجاد مجاری و لوله های جدید در غدد پستانی نقش دارد. در ناحیه ۱۱۷۱- پروموتور ژن MMP۳پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی۵A/۶A ناشی از دخول و حذف نوکلئوتید داکسی آدنوزین وجود دارد. این پلی مرفیسم بر میزان ظهور MMP۳ مؤثر است به طوری که آلل ۵A قوی‌تر بوده و ظهوری در حدود دو برابر بیشتر از آلل۶A دارد. افزایش ظهور MMP۳ در نتیجه پلی‌مرفیسم مذکور شرایط را به سمت سرطانی شدن و ایجاد تومورهای بدخیم فراهم می‌کند.
روش بررسی: ژنوتیپ حاصل از SNP ژنMMP۳ با استفاده از تکنیک PCR-RFLP در ۱۲۰ بیمار مبتلا به سرطان پستان و ۶۰ نمونه کنترل سالم از جمعیت اصفهان تعیین گردید. بیماران مبتلا به سرطان پستان به دو گروه بیماران متاستازی (M+) و غیر متاستازی (M-) تقسیم شدند.
یافته ها: نتایج، گویای فراوانی بالای آلل ۵A در گروه (M+) (۹۵% CI ۹۸/۸- ۹۴/۰، ۷۴/۰= P، ۹۱/۲= OR)، در مقایسه با فراوانی آلل ۵A در گروه (M-) و کنترل‌های سالم است.
نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از مطالعه حاضر تصور می‌شود که افزایش ظهور MMP۳ در حاملین آلل ۵A مبتلا به سرطان پستان، احتمال متاستاز را افزایش می‌دهد.
