آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
جلد 17، شماره 1 - ( مجله علمی بیماری های پستان ایران 1403 )
جلد 17 شماره 1 صفحات 40-22 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.IAU.KHUISF.REC.1401.104
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Malekpoor Z, Taghian F, Jalali Dehkordi K. The effect of endurance training and consumption of gallic acid and kaempferol on the expression of ARC, VEGFα, HIF1α and CREB1 genes in mice with breast cancer treated with paclitaxel. ijbd 2024; 17 (1) :22-40
URL: http://ijbd.ir/article-1-1064-fa.html
URL: http://ijbd.ir/article-1-1064-fa.html
ملک پور زیتون، تقیان فرزانه، جلالی دهکردی خسرو. تاثیر تمرینات استقامتی و مصرف گالیک اسید و کامپفرول بر بیان ژنهای ARC، VEGFα ،HIF1α وCREB1 در موش های مبتلا به سرطان پستان تحت درمان با داروی پاکلیتاکسل. بیماری‌های پستان ایران. 1403; 17 (1) :22-40
1- گروه فیزولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اصفهان (خوراسگان)، اصفهان
2- گروه فیزولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اصفهان (خوراسگان)، اصفهان، ایران ،ft.taghian@gmail.com
2- گروه فیزولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اصفهان (خوراسگان)، اصفهان، ایران ،
چکیده: (1217 مشاهده)
مقدمه: سرطان پستان شایع‌ترین سرطان است. استراتژی‌های درمانی سبب کاهش نورونزایی در بیماران تحت درمان می‌شود. هدف تحقیق حاضر، بررسی تأثیر تمرینات استقامتی و مکمل گالیک اسید و کامپفرول بر نورونزایی در هیپوکمپ، ناشی از عوارض جانبی مصرف پاکلیتاکسل در موش‌های مبتلا به سرطان پستان است.
روش بررسی: بطور تصادفی موش‌ها به شش گروه (6=n) شامل: گروه کنترل، گروه مبتلا به سرطان پستان با تزریق رده سلولی 4T1، گروه سرطانی که داروی پاکلیتاکسل (10 میلی‌گرم بر کیلوگرم) دریافت شد، گروه سرطانی تحت تیمار با پاکلیتاکسل و گاواژ مکمل کامپفرول و گالیک اسید، گروه سرطانی تحت تیمار با پاکلیتاکسل و تمرین استقامتی، گروه سرطانی تحت تیمار با پاکلیتاکسل و تمرین استقامتی و مکمل تقسیم شدند. بیان ژن‌ها به روشReal Time-PCR سنجیده شد. ژن‌ها به کمک نرم افزارهای بیوانفورماتیک انتخاب شدند. تجزیه و تحلیل آماری توسط نرم‌افزار GraphPad-Prism نسخه 9 انجام شد. داده‌ها با استفاده از آنالیز واریانس یک‌طرفه (ANOVA) با آزمون Tukey's post hoc محاسبه گردید. نتایج به‌عنوان میانگین±انحراف استاندارد نشان داده شد و P.value<0.05 نشان‌دهنده معنی‌داری است.
یافته‌ها: بیان VEGFα/ARC/CREB در اثر مصرف گالیک اسید، کامپفرول و تمرینات استقامتی در موش‌های شیمی درمانی شده افزایش یافت (0/05p<). همچنین، بیان VEGFα/ARC/CREB در گروه تمرین استقامتی همراه با مصرف مکمل افزایش یافت (0/05p<). سرطان پستان سبب افزایش بیان HIF1α شده است (0/05p<). تمرین استقامتی و مصرف مکمل میزان بیان HIF1α را بطور معنی‌داری کاهش داده است (0/05p<).
نتیجه‌گیری: تمرین استقامتی و مصرف گالیک اسید و کامپفرول سبب تنظیم بیان ARC، VEGFα ، HIF1α وCREB1 در بافت مغز موش‌های مبتلا به سرطان پستان می‌گردد.
روش بررسی: بطور تصادفی موش‌ها به شش گروه (6=n) شامل: گروه کنترل، گروه مبتلا به سرطان پستان با تزریق رده سلولی 4T1، گروه سرطانی که داروی پاکلیتاکسل (10 میلی‌گرم بر کیلوگرم) دریافت شد، گروه سرطانی تحت تیمار با پاکلیتاکسل و گاواژ مکمل کامپفرول و گالیک اسید، گروه سرطانی تحت تیمار با پاکلیتاکسل و تمرین استقامتی، گروه سرطانی تحت تیمار با پاکلیتاکسل و تمرین استقامتی و مکمل تقسیم شدند. بیان ژن‌ها به روشReal Time-PCR سنجیده شد. ژن‌ها به کمک نرم افزارهای بیوانفورماتیک انتخاب شدند. تجزیه و تحلیل آماری توسط نرم‌افزار GraphPad-Prism نسخه 9 انجام شد. داده‌ها با استفاده از آنالیز واریانس یک‌طرفه (ANOVA) با آزمون Tukey's post hoc محاسبه گردید. نتایج به‌عنوان میانگین±انحراف استاندارد نشان داده شد و P.value<0.05 نشان‌دهنده معنی‌داری است.
یافته‌ها: بیان VEGFα/ARC/CREB در اثر مصرف گالیک اسید، کامپفرول و تمرینات استقامتی در موش‌های شیمی درمانی شده افزایش یافت (0/05p<). همچنین، بیان VEGFα/ARC/CREB در گروه تمرین استقامتی همراه با مصرف مکمل افزایش یافت (0/05p<). سرطان پستان سبب افزایش بیان HIF1α شده است (0/05p<). تمرین استقامتی و مصرف مکمل میزان بیان HIF1α را بطور معنی‌داری کاهش داده است (0/05p<).
نتیجه‌گیری: تمرین استقامتی و مصرف گالیک اسید و کامپفرول سبب تنظیم بیان ARC، VEGFα ، HIF1α وCREB1 در بافت مغز موش‌های مبتلا به سرطان پستان می‌گردد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
تغذیه، روانشناسی، ورزش
دریافت: 1402/5/21 | پذیرش: 1402/11/16 | انتشار: 1403/2/6
دریافت: 1402/5/21 | پذیرش: 1402/11/16 | انتشار: 1403/2/6
فهرست منابع
1. Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA: a cancer journal for clinicians. 2023;73(1):17-48. [DOI:10.3322/caac.21763] [PMID]
2. Hajibabaie F, Abedpoor N, Assareh N, Tabatabaiefar MA, Shariati L, Zarrabi A. The importance of SNPs at miRNA binding sites as biomarkers of gastric and colorectal cancers: a systematic review. Journal of Personalized Medicine. 2022;12(3):456. [DOI:10.3390/jpm12030456] [PMID] []
3. Jia M, Zhang X, Wei L, Gao J. Measurement, outcomes and interventions of cognitive function after breast cancer treatment: A narrative review. Asia‐Pacific Journal of Clinical Oncology. 2021;17(4):321-9. [DOI:10.1111/ajco.13484] [PMID]
4. Joly F, Castel H, Tron L, Lange M, Vardy J. Potential effect of immunotherapy agents on cognitive function in cancer patients. JNCI: Journal of the National Cancer Institute. 2020;112(2):123-7. [DOI:10.1093/jnci/djz168] [PMID] []
5. Lange M, Joly F, Vardy J, Ahles T, Dubois M, Tron L, et al. Cancer-related cognitive impairment: an update on state of the art, detection, and management strategies in cancer survivors. Annals of Oncology. 2019;30(12):1925-40. [DOI:10.1093/annonc/mdz410] [PMID] []
6. Winocur G, Johnston I, Castel H. Chemotherapy and cognition: International cognition and cancer task force recommendations for harmonising preclinical research. Cancer treatment reviews. 2018;69:72-83. [DOI:10.1016/j.ctrv.2018.05.017] [PMID]
7. Pakravan G, Peymani M, Abedpoor N, Safaeinejad Z, Yadegari M, Derakhshan M, et al. Antiapoptotic and anti‐inflammatory effects of Pparγ agonist, pioglitazone, reversed Dox‐induced cardiotoxicity through mediating of miR‐130a downregulation in C57BL/6 mice. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. 2022;36(6):e23041. [DOI:10.1002/jbt.23041] [PMID]
8. Donovan F, Sands K, Judith N, Marianne M, Green C. Phipps medical surgical nursing health and illness perspective 8 th ed. St Louis: Lippincott Williams & Wilkins. 2007.
9. Baghbeheshti S, Baniasadi S. Comparing adverse effects of docetaxel-doxorubicin and paclitaxel-doxorubicin regimens in breast cancer patients. Koomesh. 2019;21(3):449-55.
10. Pavlidis N. Cancer and pregnancy: what should we know about the management with systemic treatment of pregnant women with cancer? European Journal of Cancer. 2011;47:S348-S52. [DOI:10.1016/S0959-8049(11)70199-X] [PMID]
11. Xiong C, Chua KC, Stage TB, Priotti J, Kim J, Altman‐Merino A, et al. Human induced pluripotent stem cell derived sensory neurons are sensitive to the neurotoxic effects of paclitaxel. Clinical and translational science. 2021;14(2):568-81. [DOI:10.1111/cts.12912] [PMID] []
12. Naaz F, Haider MR, Shafi S, Yar MS. Anti-tubulin agents of natural origin: Targeting taxol, vinca, and colchicine binding domains. European journal of medicinal chemistry. 2019;171:310-31. [DOI:10.1016/j.ejmech.2019.03.025] [PMID]
13. Li Y, Kassir N, Chen N, Wang X, Palmisano M, Zhou S. Population Pharmacokinetics and Exposure‐Response Analysis of nab‐Paclitaxel in Pediatric Patients With Recurrent or Refractory Solid Tumors. Clinical Pharmacology in Drug Development. 2021;10(2):115-30. [DOI:10.1002/cpdd.803] [PMID]
14. Assidicky R, Tokat UM, Tarman IO, Saatci O, Ersan PG, Raza U, et al. Targeting HIF1-alpha/miR-326/ITGA5 axis potentiates chemotherapy response in triple-negative breast cancer. Breast cancer research and treatment. 2022;193(2):331-48. [DOI:10.1007/s10549-022-06569-5] [PMID] []
15. Li G, Zhao M, Cheng X, Zhao T, Feng Z, Zhao Y, et al. FG-4592 improves depressive-like behaviors through HIF-1-mediated neurogenesis and synapse plasticity in rats. Neurotherapeutics. 2020;17:664-75. [DOI:10.1007/s13311-019-00807-3] [PMID] []
16. Leung H-W, Foo G, VanDongen A. Arc regulates transcription of genes for plasticity, excitability and Alzheimer's disease. Biomedicines. 2022;10(8):1946. [DOI:10.3390/biomedicines10081946] [PMID] []
17. Pastuzyn ED, Day CE, Kearns RB, Kyrke-Smith M, Taibi AV, McCormick J, et al. The neuronal gene arc encodes a repurposed retrotransposon gag protein that mediates intercellular RNA transfer. Cell. 2018;172(1):275-88. e18. [DOI:10.1016/j.cell.2017.12.024] [PMID] []
18. Ortega-Martínez S. A new perspective on the role of the CREB family of transcription factors in memory consolidation via adult hippocampal neurogenesis. Frontiers in molecular neuroscience. 2015;8:46. [DOI:10.3389/fnmol.2015.00046] [PMID] []
19. Jones LW, Viglianti BL, Tashjian JA, Kothadia SM, Keir ST, Freedland SJ, et al. Effect of aerobic exercise on tumor physiology in an animal model of human breast cancer. Journal of applied physiology. 2010;108(2):343-8. [DOI:10.1152/japplphysiol.00424.2009] [PMID] []
20. Rock CL, Thomson C, Gansler T, Gapstur SM, McCullough ML, Patel AV, et al. American Cancer Society guideline for diet and physical activity for cancer prevention. CA: a cancer journal for clinicians. 2020;70(4):245-71. [DOI:10.3322/caac.21591] [PMID]
21. Abedpoor N, Taghian F, Hajibabaie F. Cross brain-gut analysis highlighted hub genes and LncRNA networks differentially modified during leucine consumption and endurance exercise in mice with depression-like behaviors. Molecular Neurobiology. 2022;59(7):4106-23. [DOI:10.1007/s12035-022-02835-1] [PMID] []
22. Entezar M. Overview of the National Cancer Control Program Breast of Islamic Republic of Iran (Levels 1 and 2 prevention). Irvine Publishing Company. 2012;1:46-70.
23. Murphy EA, Davis JM, Barrilleaux T, McClellan J, Steiner J, Carmichael M, et al. Benefits of exercise training on breast cancer progression and inflammation in C3 (1) SV40Tag mice. Cytokine. 2011;55(2):274-9. [DOI:10.1016/j.cyto.2011.04.007] [PMID] []
24. Hajibabaie F, Abedpoor N, Taghian F, Safavi K. A Cocktail of Polyherbal Bioactive Compounds and Regular Mobility Training as Senolytic Approaches in Age-dependent Alzheimer's: the In Silico Analysis, Lifestyle Intervention in Old Age. Journal of Molecular Neuroscience. 2023:1-14. [DOI:10.1007/s12031-022-02086-8] [PMID]
25. Abedpoor N, Taghian F, Hajibabaie F. Physical activity ameliorates the function of organs via adipose tissue in metabolic diseases. Acta histochemica. 2022;124(2):151844. [DOI:10.1016/j.acthis.2022.151844] [PMID]
26. Hajibabaie F, Abedpoor N, Safavi K, Taghian F. Natural remedies medicine derived from flaxseed (secoisolariciresinol diglucoside, lignans, and α‐linolenic acid) improve network targeting efficiency of diabetic heart conditions based on computational chemistry techniques and pharmacophore modeling. Journal of Food Biochemistry. 2022:e14480. [DOI:10.1111/jfbc.14480] [PMID]
27. Bai J, Zhang Y, Tang C, Hou Y, Ai X, Chen X, et al. Gallic acid: Pharmacological activities and molecular mechanisms involved in inflammation-related diseases. Biomedicine & pharmacotherapy. 2021;133:110985. [DOI:10.1016/j.biopha.2020.110985] [PMID]
28. Farbood Y, Sarkaki A, Hashemi S, Mansouri MT, Dianat M. The effects of gallic acid on pain and memory following transient global ischemia/reperfusion in Wistar rats. Avicenna Journal of Phytomedicine. 2013;3(4):329.
29. M Calderon-Montano J, Burgos-Morón E, Pérez-Guerrero C, López-Lázaro M. A review on the dietary flavonoid kaempferol. Mini reviews in medicinal chemistry. 2011;11(4):298-344. [DOI:10.2174/138955711795305335] [PMID]
30. Kashafi E, Moradzadeh M, Mohamadkhani A, Erfanian S. Kaempferol increases apoptosis in human cervical cancer HeLa cells via PI3K/AKT and telomerase pathways. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2017;89:573-7. [DOI:10.1016/j.biopha.2017.02.061] [PMID]
31. Kuo W-T, Tsai Y-C, Wu H-C, Ho Y-J, Chen Y-S, Yao C-H, et al. Radiosensitization of non-small cell lung cancer by kaempferol. Oncology Reports. 2015;34(5):2351-6. [DOI:10.3892/or.2015.4204] [PMID]
32. Li S, Yan T, Deng R, Jiang X, Xiong H, Wang Y, et al. Low dose of kaempferol suppresses the migration and invasion of triple-negative breast cancer cells by downregulating the activities of RhoA and Rac1. OncoTargets and therapy. 2017:4809-19. [DOI:10.2147/OTT.S140886] [PMID] []
33. Atiya HI, Dvorkin-Gheva A, Hassell J, Patel S, Parker RL, Hartstone-Rose A, et al. Intraductal adaptation of the 4T1 mouse model of breast cancer reveals effects of the epithelial microenvironment on tumor progression and metastasis. Anticancer research. 2019;39(5):2277-87. [DOI:10.21873/anticanres.13344] [PMID] []
34. Rodallec A, Vaghi C, Ciccolini J, Fanciullino R, Benzekry S. Tumor growth monitoring in breast cancer xenografts: A good technique for a strong ethic. Plos one. 2022;17(9):e0274886. [DOI:10.1371/journal.pone.0274886] [PMID] []
35. Sólimo AM, Santacruz MS, Vanzulli S, Coggiola O, de Kier Joffé EB, Finkielsztein L, et al. Anti-metastatic action of an N4-aryl substituted thiosemicarbazone on advanced triple negative breast cancer. Heliyon. 2020;6(10):e05161. [DOI:10.1016/j.heliyon.2020.e05161] [PMID] []
36. Vulczak A, Souza AdO, Ferrari GD, Azzolini AECS, Pereira-da-Silva G, Alberici LC. Moderate exercise modulates tumor metabolism of triple-negative breast cancer. Cells. 2020;9(3):628. [DOI:10.3390/cells9030628] [PMID] []
37. Wang T, Wu Q, Zhao T. Preventive effects of kaempferol on high-fat diet-induced obesity complications in C57BL/6 mice. BioMed research international. 2020;2020. [DOI:10.1155/2020/4532482] [PMID] []
38. Tang M, Zhao S, Liu J-X, Liu X, Guo Y-X, Wang G-Y, et al. Paclitaxel induces cognitive impairment via necroptosis, decreased synaptic plasticity and M1 polarisation of microglia. Pharmaceutical Biology. 2022;60(1):1556-65. [DOI:10.1080/13880209.2022.2108064] [PMID] []
39. Hartman SJ, Nelson SH, Myers E, Natarajan L, Sears DD, Palmer BW, et al. Randomized controlled trial of increasing physical activity on objectively measured and self‐reported cognitive functioning among breast cancer survivors: The memory & motion study. Cancer. 2018;124(1):192-202. [DOI:10.1002/cncr.30987] [PMID] []
40. Bedillion MF, Ansell EB, Thomas GA. Cancer treatment effects on cognition and depression: The moderating role of physical activity. The Breast. 2019;44:73-80. [DOI:10.1016/j.breast.2019.01.004] [PMID]
41. Winocur G, Wojtowicz JM, Huang J, Tannock IF. Physical exercise prevents suppression of hippocampal neurogenesis and reduces cognitive impairment in chemotherapy-treated rats. Psychopharmacology. 2014;231:2311-20. [DOI:10.1007/s00213-013-3394-0] [PMID]
42. Kushwah N, Jain V, Deep S, Prasad D, Singh SB, Khan N. Neuroprotective role of intermittent hypobaric hypoxia in unpredictable chronic mild stress induced depression in rats. PLoS One. 2016;11(2):e0149309. [DOI:10.1371/journal.pone.0149309] [PMID] []
43. Deyama S, Bang E, Wohleb ES, Li X-Y, Kato T, Gerhard DM, et al. Role of neuronal VEGF signaling in the prefrontal cortex in the rapid antidepressant effects of ketamine. American Journal of Psychiatry. 2019;176(5):388-400. [DOI:10.1176/appi.ajp.2018.17121368] [PMID] []
44. Yoshida T, Konishi M, Horinaka M, Yasuda T, Goda AE, Taniguchi H, et al. Kaempferol sensitizes colon cancer cells to TRAIL-induced apoptosis. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2008;375(1):129-33. [DOI:10.1016/j.bbrc.2008.07.131] [PMID]
45. Kim S-H, Hwang K-A, Choi K-C. Treatment with kaempferol suppresses breast cancer cell growth caused by estrogen and triclosan in cellular and xenograft breast cancer models. The Journal of nutritional biochemistry. 2016;28:70-82. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2015.09.027] [PMID]
46. Li C, Zhao Y, Yang D, Yu Y, Guo H, Zhao Z, et al. Inhibitory effects of kaempferol on the invasion of human breast carcinoma cells by downregulating the expression and activity of matrix metalloproteinase-9. Biochemistry and Cell Biology. 2015;93(1):16-27. [DOI:10.1139/bcb-2014-0067] [PMID]
47. Song H, Bao J, Wei Y, Chen Y, Mao X, Li J, et al. Kaempferol inhibits gastric cancer tumor growth: An in vitro and in vivo study. Oncology reports. 2015;33(2):868-74. [DOI:10.3892/or.2014.3662] [PMID]
48. Jan R. Understanding apoptosis and apoptotic pathways targeted cancer therapeutics. Advanced pharmaceutical bulletin. 2019;9(2):205. [DOI:10.15171/apb.2019.024] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
