آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
جلد 19، شماره 3 - ( مجله علمی بیماری های پستان ایران 1405 )
جلد 19 شماره 3 صفحات 51-37 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.AJUMS.HGOLESTAN.REC.1404.038
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Farzaneh M, Miri H, Cheraghzadeh M, Sasani N, Sasani M. Investigating the Effect of the Supernatant of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) Derived from the Lung Tissue of Chicken Embryo on the Expression Levels of GLI2 and WNT4 Growth-Regulatory Genes in the Breast Cancer Cell Line (MCF-7). , ijbd. 2026; 19 (3) :37-51
URL: http://ijbd.ir/article-1-1234-fa.html
URL: http://ijbd.ir/article-1-1234-fa.html
فرزانه مریم، میری هستی، چراغ زاده مریم، ساسانی نگار، ساسانی مجتبی. بررسی اثر سوپرناتانت سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت ریه جنین جوجه بر بیان ژن‌های تنظیم کننده رشد GLI2 و WNT4 در رده سلولی سرطان پستان (MCF-7). , بیماری‌های پستان ایران. 1405; 19 (3) :37-51
مریم فرزانه1 
، هستی میری2 ، مریم چراغ زاده3 ، نگار ساسانی4 ، مجتبی ساسانی*5
، هستی میری2 ، مریم چراغ زاده3 ، نگار ساسانی4 ، مجتبی ساسانی*5
1- مرکز تحقیقات باروری، ناباروری و سلامت جنین، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
4- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه چمران اهواز، اهواز، ایران
5- طب اورژانس، گروه طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران و مرکز تحقیقات سرطان و آلایندهای محیطی و نفتی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران ،sasani-m@ajums.ac.ir
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
4- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه چمران اهواز، اهواز، ایران
5- طب اورژانس، گروه طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران و مرکز تحقیقات سرطان و آلایندهای محیطی و نفتی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران ،
چکیده: (576 مشاهده)
مقدمه: سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) با ترشح فاکتورهای زیستی مختلف، قادر به تعدیل ریزمحیط تومور و تأثیرگذاری بر رفتار سلول‌های سرطانی هستند. این مطالعه با هدف بررسی اثر ترشحات مشتق از MSCs بافت ریه جنین جوجه بر بیان ژن‌های مرتبط با تومورزایی WNT4 و GLI2 و فاکتورهای التهابی در رده سلولی سرطان پستان انسان (MCF-7) انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی in vitro، سلول‌های مشتق از بافت ریه جنین‌های جوجه 10 روزه جداسازی و کشت داده شدند. در پاساژ سوم، سوپرناتانت یا CM (conditioned medium) حاصل از سلول‌های MSCs جمع‌آوری و اثر آن بر روی سلول‌های MCF-7 مورد بررسی قرار گرفت. پس از ۴۸ ساعت، CM جمع‌آوری و فیلتر شد. سطح سیتوکین‌های التهابی IL6 و TNFα به روش الایزا (ELISA) و سطح بیان ژن‌های WNT4 و GLI2 با استفاده از روش qRT-PCR سنجیده شد. برای مقایسه‌های آماری بین گروه‌ها، از آزمون تی‌مستقل استفاده گردید. کلیه تحلیل‌ها با نرم‌افزار SPSS نسخه 26 انجام شد و 05/0 به عنوان آستانه معنی‌داری در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: تیمار سلول‌های MCF-7 با MSCs-CM منجر به کاهش معنادار در بیان ژن‌های WNT4 (P=0.0034) و GLI2 (P=0.0007) در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل گردید. همچنین، میزان IL6 (P=0.0155) و TNFα (P=0.0073) در گروه تیمار کاهش معناداری را نشان داد.
نتیجه‌گیری: MSCs-CM با مهار بیان ژن‌های کلیدی در مسیرهای سیگنالینگ تومورزا و همچنین کاهش فاکتورهای التهابی، می‌تواند اثرات مهاری بر سلول‌های سرطانی داشته باشد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی in vitro، سلول‌های مشتق از بافت ریه جنین‌های جوجه 10 روزه جداسازی و کشت داده شدند. در پاساژ سوم، سوپرناتانت یا CM (conditioned medium) حاصل از سلول‌های MSCs جمع‌آوری و اثر آن بر روی سلول‌های MCF-7 مورد بررسی قرار گرفت. پس از ۴۸ ساعت، CM جمع‌آوری و فیلتر شد. سطح سیتوکین‌های التهابی IL6 و TNFα به روش الایزا (ELISA) و سطح بیان ژن‌های WNT4 و GLI2 با استفاده از روش qRT-PCR سنجیده شد. برای مقایسه‌های آماری بین گروه‌ها، از آزمون تی‌مستقل استفاده گردید. کلیه تحلیل‌ها با نرم‌افزار SPSS نسخه 26 انجام شد و 05/0 به عنوان آستانه معنی‌داری در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: تیمار سلول‌های MCF-7 با MSCs-CM منجر به کاهش معنادار در بیان ژن‌های WNT4 (P=0.0034) و GLI2 (P=0.0007) در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل گردید. همچنین، میزان IL6 (P=0.0155) و TNFα (P=0.0073) در گروه تیمار کاهش معناداری را نشان داد.
نتیجه‌گیری: MSCs-CM با مهار بیان ژن‌های کلیدی در مسیرهای سیگنالینگ تومورزا و همچنین کاهش فاکتورهای التهابی، می‌تواند اثرات مهاری بر سلول‌های سرطانی داشته باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
سلولی مولکولی
دریافت: 1404/11/23 | پذیرش: 1405/5/4 | انتشار: 1405/7/30
دریافت: 1404/11/23 | پذیرش: 1405/5/4 | انتشار: 1405/7/30
فهرست منابع
1. Singareeka Raghavendra A, Damodaran S, Barcenas CH, Fuqua SA, Layman RM, Tripathy D. Personalizing therapies over the course of hormone receptor‐positive/HER2‐negative metastatic breast cancer. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2026;76(1):e70055. doi:10.3322/caac.70055 [DOI:10.3322/caac.70055] [PMID]
2. Xiong X, Zheng L-W, Ding Y, Chen Y-F, Cai Y-W, Wang L-P, et al. Breast cancer: pathogenesis and treatments. Signal transduction and targeted therapy. 2025;10(1):49. doi: 10.1038/s41392-024-02108-4 [DOI:10.1038/s41392-024-02108-4] [PMID] [PMCID]
3. Li X, Zhang H, Yang H, Song Y, Zhang F, Wang A. Modifiable risk factors for breast cancer: insights from systematic reviews. Public Health Nursing. 2025;42(2):1060-71. doi:10.1111/phn.13504 [DOI:10.1111/phn.13504] [PMID]
4. Hui M, Cazet A, Nair R, Watkins DN, O'Toole SA, Swarbrick A. The Hedgehog signalling pathway in breast development, carcinogenesis and cancer therapy. Breast Cancer Research. 2013;15(2):203. doi:10.1186/bcr3401 [DOI:10.1186/bcr3401] [PMID] [PMCID]
5. Gray A. Hedgehog signaling in Triple-Negative Breast Cancer: Effects on the Tumor Immune Microenvironment: University of Toronto (Canada); 2025. 31934138.
6. García-Martínez A, Pérez-Balaguer A, Ortiz-Martínez F, Pomares-Navarro E, Sanmartín E, García-Escolano M, et al. Hedgehog gene expression patterns among intrinsic subtypes of breast cancer: prognostic relevance. Pathology-Research and Practice. 2021;223:153478. doi:10.1016/j.prp.2021.153478 [DOI:10.1016/j.prp.2021.153478] [PMID]
7. Skoda AM, Simovic D, Karin V, Kardum V, Vranic S, Serman L. The role of the Hedgehog signaling pathway in cancer: A comprehensive review. Bosnian journal of basic medical sciences. 2018;18(1):8. doi:10.17305/bjbms. 2018.2756 [DOI:10.17305/bjbms.2018.2756] [PMID] [PMCID]
8. Cong G, Zhu X, Chen XR, Chen H, Chong W. Mechanisms and therapeutic potential of the hedgehog signaling pathway in cancer. Cell Death Discovery. 2025;11(1):40. doi:10.1038/s41420-025-02327-w [DOI:10.1038/s41420-025-02327-w] [PMID] [PMCID]
9. Jaremba EA, Beadle E, Rhoades J. Gli2 regulation of EMT in TNBC invasion. Cancer Research. 2026;86:4844. doi:10.1158/1538-7445.AM2026-4844 [DOI:10.1158/1538-7445.AM2026-4844]
10. Gray A, Shen Q, Marini W, Murakami K, Ohashi P, Reedijk M. Targeting tumoral GLI1 in triple-negative breast cancer: A novel strategy to reverse the immunosuppressive microenvironment. Cancer Research. 2026;86(7)173. doi:10.1158/1538-7445.AM2026-173 [DOI:10.1158/1538-7445.AM2026-173]
11. Chronopoulou E, Koika V, Tsiveriotis K, Stefanidis K, Kalogeropoulos S, Georgopoulos N, et al. Wnt4, Wnt6 and β-catenin expression in human placental tissue-is there a link with first trimester miscarriage? Results from a pilot study. Reproductive Biology and Endocrinology. 2022;20(1):51. doi:10.1186/s12958-022-00923-4 [DOI:10.1186/s12958-022-00923-4] [PMID] [PMCID]
12. Sottnik JL, Shackleford MT, Robinson SK, Villagomez FR, Bahnassy S, Oesterreich S, et al. WNT4 regulates cellular metabolism via intracellular activity at the mitochondria in breast and gynecologic cancers. Cancer Research Communications. 2024;4(1):134-51. doi:10.1158/2767-9764.CRC-23-0275 [DOI:10.1158/2767-9764.CRC-23-0275] [PMID] [PMCID]
13. Kurzava Kendall L, Ma Y, Yang T, Lubecka K, Stefanska B. Epigenetic effects of resveratrol on oncogenic signaling in breast cancer. Nutrients. 2024;16(5):699. doi:10.3390/nu16050699 [DOI:10.3390/nu16050699] [PMID] [PMCID]
14. Wong RSY, Tan EW, Goh BH. Mesenchymal stem cell-based therapies: challenges and enhancement strategies. Cell Biochemistry and Biophysics. 2026;84(1):131-47. doi:10.1007/s12013-025-01895-z [DOI:10.1007/s12013-025-01895-z] [PMID] [PMCID]
15. Warzycha M, Oleksiuk A, Suska O, Kolanowski TJ, Rozwadowska N. Engineered Mesenchymal Stromal Cells in Oncology: Navigating Between Therapeutic Delivery and Tumor Promotion. Genes. 2026;17(1):108. doi:10.3390/genes17010108 [DOI:10.3390/genes17010108] [PMID] [PMCID]
16. Garcia GL, Baruwal R, Suresh S, Britt AK, Li A, Atiya HI, et al. Mesenchymal stromal/stem cells in tumour initiation, progression and therapy. Nature Reviews Cancer. 2026, 26(8):604-619. doi:10.1038/s41568-026-00936-w [DOI:10.1038/s41568-026-00936-w] [PMID]
17. Chang Y-H, Wu K-C, Ding D-C. Extracellular Vesicles from Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Modulate Proliferation, Migration, and Chemosensitivity in Ovarian Cancer Cells. International Journal of Molecular Sciences. 2026;27(5):2468. doi:10.3390/ijms27052468 [DOI:10.3390/ijms27052468] [PMID] [PMCID]
18. Li Y, Gao X, Wang J. Human adipose-derived mesenchymal stem cell-conditioned media suppresses inflammatory bone loss in a lipopolysaccharide-induced murine model. Experimental and Therapeutic Medicine. 2017;15:1839-46. doi:10.3892/etm.2017.5606 [DOI:10.3892/etm.2017.5606]
19. Ulldemolins A, Jurado A, Herranz-Diez C, Gavara N, Otero J, Farré R, et al. Lung Extracellular Matrix Hydrogels-Derived Vesicles Contribute to Epithelial Lung Repair. Polymers. 2022;14(22):4907. doi:10.3390/polym14224907 [DOI:10.3390/polym14224907] [PMID] [PMCID]
20. Visweswaran M, Arfuso F, Dilley RJ, Newsholme P, Dharmarajan A. The inhibitory influence of adipose tissue-derived mesenchymal stem cell environment and Wnt antagonism on breast tumour cell lines. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2018;95:63-72. doi:10.1016/j.biocel.2017.12.013 [DOI:10.1016/j.biocel.2017.12.013] [PMID]
21. Yu T, Cui Y, Xin S, Fu Y, Ding Y, Hao L, et al. Mesenchymal stem cell conditioned medium alleviates acute lung injury through KGF-mediated regulation of epithelial sodium channels. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2023;169:115896. doi:10.1016/j.biopha.2023.115896 [DOI:10.1016/j.biopha.2023.115896] [PMID]
22. Canals J, Navarro A, Vila C, Canals JM, Díaz T, Acosta-Plasencia M, et al. Human embryonic mesenchymal lung-conditioned medium promotes differentiation to myofibroblast and loss of stemness phenotype in lung adenocarcinoma cell lines. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2022;41(1):37. doi:10.1186/s13046-021-02206-z [DOI:10.1186/s13046-021-02206-z] [PMID] [PMCID]
23. Pashaei-Asl R, Pashaiasl M, Ebrahimie E, Ataei ML, Paknejad M. Apoptotic effects of human amniotic fluid mesenchymal stem cells conditioned medium on human MCF-7 breast cancer cell line. BioImpacts : BI. 2022;13:191-206. doi:10.34172/bi. 2022.23813 [DOI:10.34172/bi.2022.23813] [PMID] [PMCID]
24. Harman RM, Churchill KA, Parmar S, Van de Walle GR. Mesenchymal stromal cells isolated from chicken peripheral blood secrete bioactive factors with antimicrobial and regenerative properties. Frontiers in Veterinary Science. 2022; 9:949836. doi:10.3389/fvets.2022.949836 [DOI:10.3389/fvets.2022.949836] [PMID] [PMCID]
25. Massah S, Foo J, Li N, Truong S, Nouri M, Xie L, et al. Gli activation by the estrogen receptor in breast cancer cells: Regulation of cancer cell growth by Gli3. Molecular and Cellular Endocrinology. 2021;522:111136. doi:10.1016/j.mce.2020.111136 [DOI:10.1016/j.mce.2020.111136] [PMID]
26. Asadpour A, Cottrell GS, Widera D. Pro-and Anti-tumorigenic effects of MSC secretome in Glioblastoma: mechanisms and therapeutic implications. Stem cell reviews and reports. 2026:1-13. doi:10.1007/s12015-026-11082-z [DOI:10.1007/s12015-026-11082-z] [PMID] [PMCID]
27. Alpeeva EV, Ryabchenko AS, Vorotelyak EA. Characterization, preconditioning, safety, and other issues of MSC-derived EVs and secretome. International Journal of Molecular Sciences. 2026;27(4):1688. doi:10.3390/ijms27041688 [DOI:10.3390/ijms27041688] [PMID] [PMCID]
28. Hecker N, Kempynck N, Mauduit D, Abaffyová D, Vandepoel R, Dieltiens S, et al. Enhancer-driven cell-type comparison reveals similarities between mammalian and avian pallia. Science. 2025;387(6735):eadp3957. doi:10.1126/science.adp3957 [DOI:10.1126/science.adp3957] [PMID]
29. Ye Ge YG, Liang ChaiHong LC, Hua DengGuo HD, Song LeiYong SL, Xiang YangGuo XY, Guang Chen GC, et al. Phylogenetic analysis and pathogenicity assessment of two strains of avian influenza virus subtype H9N2 isolated from migratory birds: high homology of internal genes with human H10N8 virus. 2016. 7:57. doi:10.3389/fmicb.2016.00057 [DOI:10.3389/fmicb.2016.00057]
30. Farzaneh M, Attari F, Mozdziak P, Khoshnam S. The evolution of chicken stem cell culture methods. British poultry science 2017;58(6):681-6. doi:10.1080/00071668.2017.1365354 [DOI:10.1080/00071668.2017.1365354] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
