مجله علمی

مقدمه: سرطان پستان، شایعترین بدخیمی در زنان ایرانی است که علی‌رغم پیشرفت های چشمگیر در تشخیص و درمان آن، برخی از بیماران در نتیجه متاستاز و شروع مجدد بیماری از بین می‌روند. آنزیم های ماتریکس متالوپروتئیناز نقش مهمی در تکامل و شکل گیری غدد پستانی دارند. آنزیم های مذکور با تجزیه ترکیبات مختلف ماتریکس خارج سلولی، زمینه را جهت تشکیل مجاری و غدد شیر ساز فراهم می کنند. آنزیم ماتریکس متالوپروتئیناز 3 (MMP3) یکی از مهمترین اعضای خانواده ماتریکس متالوپروتئینازهاست و در شکل‌گیری، ایجاد مجاری و لوله های جدید در غدد پستانی نقش دارد. در ناحیه 1171- پروموتور ژن  MMP3پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی5A/6A  ناشی از دخول و حذف نوکلئوتید داکسی آدنوزین وجود دارد. این پلی مرفیسم بر میزان ظهور MMP3 مؤثر است به طوری که آلل 5A قوی‌تر بوده و ظهوری در حدود دو برابر بیشتر از آلل6A  دارد. افزایش ظهور MMP3 در نتیجه پلی‌مرفیسم مذکور شرایط را به سمت سرطانی شدن و ایجاد تومورهای بدخیم فراهم می‌کند.

روش بررسی: ‌ژنوتیپ حاصل از SNP ژنMMP3  با استفاده از تکنیک PCR-RFLP در 120 بیمار مبتلا به سرطان پستان و 60 نمونه کنترل سالم از جمعیت اصفهان تعیین گردید. بیماران مبتلا به سرطان پستان به دو گروه بیماران متاستازی  (M+) و غیر متاستازی (M-) تقسیم شدند.

یافته ها: نتایج، گویای فراوانی بالای آلل 5A در گروه (M+) (95% CI 98/8- 94/0، 74/0= P، 91/2= OR)، در مقایسه با فراوانی آلل 5A در گروه (M-) و کنترل‌های سالم است.

نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از مطالعه حاضر تصور می‌شود که افزایش ظهور MMP3 در حاملین آلل 5A مبتلا به سرطان پستان، احتمال متاستاز را افزایش می‌دهد.