آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
مجله علمی بیماری های پستان ایران
برگشت به فهرست مقالات |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.AJUMS.HGOLESTAN.REC.1404.038
مریم فرزانه1 
، هستی میری2 ، مریم چراغ زاده3 ، نگار ساسانی4 ، مجتبی ساسانی*5
، هستی میری2 ، مریم چراغ زاده3 ، نگار ساسانی4 ، مجتبی ساسانی*5
1- مرکز تحقیقات باروری، ناباروری و سلامت جنین، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
4- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه چمران اهواز، اهواز، ایران
5- طب اورژانس، گروه طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران و مرکز تحقیقات سرطان و آلایندهای محیطی و نفتی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران ،sasani-m@ajums.ac.ir
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
3- گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
4- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه چمران اهواز، اهواز، ایران
5- طب اورژانس، گروه طب اورژانس، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران و مرکز تحقیقات سرطان و آلایندهای محیطی و نفتی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران ،
چکیده: (26 مشاهده)
مقدمه: سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs) با ترشح فاکتورهای زیستی مختلف، قادر به تعدیل ریزمحیط تومور و تأثیرگذاری بر رفتار سلول‌های سرطانی هستند. این مطالعه با هدف بررسی اثر ترشحات مشتق از MSCs بافت ریه جنین جوجه بر بیان ژن‌های مرتبط با تومورزایی WNT4 و GLI2 و فاکتورهای التهابی در رده سلولی سرطان پستان انسان (MCF-7) انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی in vitro، سلول‌های مشتق از بافت ریه جنین‌های جوجه 10 روزه جداسازی و کشت داده شدند. در پاساژ سوم، سوپرناتانت یا CM (conditioned medium) حاصل از سلول‌های MSCs جمع‌آوری و اثر آن بر روی سلول‌های MCF-7 مورد بررسی قرار گرفت. پس از ۴۸ ساعت، CM جمع‌آوری و فیلتر شد. سطح سیتوکین‌های التهابی IL6 و TNFα به روش الایزا (ELISA) و سطح بیان ژن‌های WNT4 و GLI2 با استفاده از روش qRT-PCR سنجیده شد. برای مقایسه‌های آماری بین گروه‌ها، از آزمون تی‌مستقل استفاده گردید. کلیه تحلیل‌ها با نرم‌افزار SPSS نسخه 26 انجام شد و 05/0 به عنوان آستانه معنی‌داری در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: تیمار سلول‌های MCF-7 با MSCs-CM منجر به کاهش معنادار در بیان ژن‌های WNT4 (P=0.0034) و GLI2 (P=0.0007) در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل گردید. همچنین، میزان IL6 (P=0.0155) و TNFα (P=0.0073) در گروه تیمار کاهش معناداری را نشان داد.
نتیجه‌گیری: MSCs-CM با مهار بیان ژن‌های کلیدی در مسیرهای سیگنالینگ تومورزا و همچنین کاهش فاکتورهای التهابی، می‌تواند اثرات مهاری بر سلول‌های سرطانی داشته باشد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی in vitro، سلول‌های مشتق از بافت ریه جنین‌های جوجه 10 روزه جداسازی و کشت داده شدند. در پاساژ سوم، سوپرناتانت یا CM (conditioned medium) حاصل از سلول‌های MSCs جمع‌آوری و اثر آن بر روی سلول‌های MCF-7 مورد بررسی قرار گرفت. پس از ۴۸ ساعت، CM جمع‌آوری و فیلتر شد. سطح سیتوکین‌های التهابی IL6 و TNFα به روش الایزا (ELISA) و سطح بیان ژن‌های WNT4 و GLI2 با استفاده از روش qRT-PCR سنجیده شد. برای مقایسه‌های آماری بین گروه‌ها، از آزمون تی‌مستقل استفاده گردید. کلیه تحلیل‌ها با نرم‌افزار SPSS نسخه 26 انجام شد و 05/0 به عنوان آستانه معنی‌داری در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: تیمار سلول‌های MCF-7 با MSCs-CM منجر به کاهش معنادار در بیان ژن‌های WNT4 (P=0.0034) و GLI2 (P=0.0007) در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل گردید. همچنین، میزان IL6 (P=0.0155) و TNFα (P=0.0073) در گروه تیمار کاهش معناداری را نشان داد.
نتیجه‌گیری: MSCs-CM با مهار بیان ژن‌های کلیدی در مسیرهای سیگنالینگ تومورزا و همچنین کاهش فاکتورهای التهابی، می‌تواند اثرات مهاری بر سلول‌های سرطانی داشته باشد.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
