پیام خود را بنویسید
جلد 16، شماره 1 - ( مجله علمی بیماری های پستان ایران 1402 )                   جلد 16 شماره 1 صفحات 64-49 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
bazsefidpar P, Eftekhar E, Nikpoor A R, Zolghadri S, Zareian Jahromi M. Toxicity effect of synthesized platinum Schiff bases on SKBR3 breast cancer cell line. ijbd 2023; 16 (1) :49-64
URL: http://ijbd.ir/article-1-997-fa.html
بازسفیدپر پریسا، افتخار ابراهیم، نیک پور امین رضا، ذوالقدری سمانه، زارعیان جهرمی محمد. بررسی اثر سمیت شیف بازهای سنتز شده مشتق از پلاتین (II)بر روی رده‌ی سلولی سرطان پستان SKBR3. بیماری‌های پستان ایران. 1402; 16 (1) :49-64

URL: http://ijbd.ir/article-1-997-fa.html

بررسی اثر سمیت شیف بازهای سنتز شده مشتق از پلاتین (II)بر روی رده‌ی سلولی سرطان پستان SKBR3
پریسا بازسفیدپر1 ، ابراهیم افتخار2 ، امین رضا نیک پور2 ، سمانه ذوالقدری1 ، محمد زارعیان جهرمی 3
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم، فارس، ایران
2- مرکز تحقیقات پزشکی ملکولی، مرکز سلامت هرمزگان، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
3- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم، فارس، ایران ، mzareian88@gmail.com
چکیده:   (830 مشاهده)

زمینه و هدف: سرطان­ پستان، بیماری شایعی است که هنوز داروهای شیمی درمانی نتوانسته است آن را به­ طور کامل درمان کند. هدف از این مطالعه بررسی اثر سمیت سلولی شیف بازهای مشتق از پلاتین (II) بر رده سلولی سرطان پستان (SKBR3) و آنالیز بیان ژن ­های دخیل در مسیرهای مولکولی است.
روش بررسی‌: در این مطالعه ابتدا سمیت سلولی داروی کربوپلاتین به عنوان داروی استاندارد و شیف بازهای مشتق از پلاتین (II) بر روی رده سلولی SKBR3 با استفاده از روش MTT در غلظت‌های 5/12‌، 25 و 50 میکرومولار بررسی شد و غلظت 50 درصد کشندگی (IC50) آن تعیین شد. پس از تیمار سلول­ ها با غلظت‌های فوق، RNA سلول استخراج شده و cDNA سنتز شد و میزان بیان ژن­ های مسیرهای مختلف سلولی از جمله آپوپتوز (BAX و BCL2)، اتوفاژی (BCN1، ATG5 و LC3،TOP1  و (HIF1A  با استفاده از روش Real-time PCR ارزیابی شد.
یافته‌ها: تیمار سلول ­ها با کمپلکس ­های شیف بازهای مشتق از پلاتین  (II)در غلظت­ های مختلف نشان داد کمپلکس A (IC50=34.76±2.16µM) بیشترین میزان کشندگی را نسبت به دیگر داروهای مورد بررسی داشته ­است. هم چنین مشخص شد که کمپلکس های سنتز شده از طریق مهار بیان ژن­ های TOP1 و HIF1A  می­ تواند اثر کشندگی بر روی رده­ی سلولی SKBR3 اعمال کنند. آنالیز آماری نمونه‌ها به کمک نرم افزار SPSS و با استفاده از One way ANOVA و Kruskal-wallis test در سطح معناداری 05/0 و 001/0 صورت گرفت.
نتیجه‌گیری: شیف بازهای مشتق از پلاتین  (II)مورد مطالعه در این تحقیق، اثر کشندگی قابل توجهی در برابر رده سلولی SKBR3 نشان دادند. مطلعات بیشتر در این زمینه می‌تواند راهگشای اکتشاف داروها پلاتینی ضدسرطان با خواص مطلوب‌تری باشد.

واژه‌های کلیدی: سمیت سلولی، آپاپتوز، اتوفاژی، ترکیبات پلاتینی
متن کامل [PDF 750 kb]   (546 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: 1401/4/26 | پذیرش: 1401/12/10 | انتشار: 1402/1/30
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

تمامی حقوق نرم‌افزاری اين وب سایت متعلق به مجله علمی بیماری‌های پستان ایران می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی: یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Breast Diseases

Designed & Developed by: Yektaweb