آدرس ایمیل خود را وارد نمایید
ثبت
پیام خود را بنویسید
جلد 19، شماره 1 - ( مجله علمی بیماری های پستان ایران 1405 )
جلد 19 شماره 1 صفحات 63-49 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.MODARES.REC.1398.047
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nazemi Zadeh A, Karami Tehrani F S, Atri M. The expression of HGPRTase in the malignant and benign breast tumors: The correlation with clinicopathological status. ijbd 2027; 19 (1) :49-63
URL: http://ijbd.ir/article-1-1190-fa.html
URL: http://ijbd.ir/article-1-1190-fa.html
ناظمی زاده آرمین، کرمی تهرانی فاطمه صغری، عطری مرتضی. بیان HGPRTase در تومورهای بدخیم و خوشخیم پستان: رابطه با وضعیت کلینیکوپاتولوژیک. بیماریهای پستان ایران. 1405; 19 (1) :49-63
1- گروه بیوشیمی بالینی، آزمایشگاه تحقیقات سرطان، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- گروه بیوشیمی بالینی، آزمایشگاه تحقیقات سرطان، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،karamitf@modares.ac.ir
3- گروه جراحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- گروه بیوشیمی بالینی، آزمایشگاه تحقیقات سرطان، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،
3- گروه جراحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
چکیده: (134 مشاهده)
مقدمه: نوکلئوتیدهای مونوفسفات گوانوزین (GMP) و مونوفسفات اینوزین (IMP) از طریق فعالیت آنزیم هیپوگزانتین-گوانین فسفوریبوزیل ترانسفراز (HPRT1)، که یک آنزیم سیتوزولی است، از گوانوزین و هیپوگزانتین سنتز میشوند. مواد مغذی نظیر نوکلئوتیدها برای رشد سریع و تکثیر سلولهای بدخیم حیاتی به شمار میآیند، بهطوری که سلولهای سرطانی جهت تولید نوکلئوتیدهای موردنیاز برای تقسیم سلولی مجبور به استفاده از مسیرهای بازیافت میشوند.
روش بررسی: در این مطالعه، فعالیت آنزیم HPRT1 در بافتهای پستان بدخیم (30 نمونه)، خوشخیم (20 نمونه) و نرمال (20 نمونه) با استفاده از روشهای Real-time PCR و آنالیز وسترن بلات مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به ترتیب با درجهبندی تومور (درجههای II و III)، سن بیمار، وضعیت گیرندههای استروژن/پروژسترون (ER/PR)، مرحله بیماری، اندازه تومور و شاخص Ki67 مورد مقایسه و تحلیل قرار گرفت.
یافتهها: بیان HPRT1 در تومورهای بدخیم بهطور معنیداری بالاتر از بافتهای خوشخیم و نرمال مشاهده شد (P<0/05). همچنین، هیچ ارتباط معنیداری بین مقدار HPRT1 و درجات تومور، مرحله بیماری، شاخص Ki67، وضعیت گیرندههای استروژن/پروژسترون، اندازه تومور و سن بیمار یافت نشد. علاوه بر این، تفاوت قابل توجهی بین بافتهای خوشخیم و نرمال مشاهده نشد (P>0/05).
نتیجهگیری: افزایش بیان HPRT1 در تومورهای بدخیم پستان میتواند به عنوان شاخص مهمی در تشخیص و درمان بیماری مطرح گردد؛ چرا که افزایش این آنزیم تنها در تومورهای بدخیم مشاهده شده و در تومورهای خوشخیم به چشم نمیخورد.
روش بررسی: در این مطالعه، فعالیت آنزیم HPRT1 در بافتهای پستان بدخیم (30 نمونه)، خوشخیم (20 نمونه) و نرمال (20 نمونه) با استفاده از روشهای Real-time PCR و آنالیز وسترن بلات مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به ترتیب با درجهبندی تومور (درجههای II و III)، سن بیمار، وضعیت گیرندههای استروژن/پروژسترون (ER/PR)، مرحله بیماری، اندازه تومور و شاخص Ki67 مورد مقایسه و تحلیل قرار گرفت.
یافتهها: بیان HPRT1 در تومورهای بدخیم بهطور معنیداری بالاتر از بافتهای خوشخیم و نرمال مشاهده شد (P<0/05). همچنین، هیچ ارتباط معنیداری بین مقدار HPRT1 و درجات تومور، مرحله بیماری، شاخص Ki67، وضعیت گیرندههای استروژن/پروژسترون، اندازه تومور و سن بیمار یافت نشد. علاوه بر این، تفاوت قابل توجهی بین بافتهای خوشخیم و نرمال مشاهده نشد (P>0/05).
نتیجهگیری: افزایش بیان HPRT1 در تومورهای بدخیم پستان میتواند به عنوان شاخص مهمی در تشخیص و درمان بیماری مطرح گردد؛ چرا که افزایش این آنزیم تنها در تومورهای بدخیم مشاهده شده و در تومورهای خوشخیم به چشم نمیخورد.
واژههای کلیدی: سرطان پستان، HPRT1، Real-time PCR، وسترن بلات، بافت نرمال پستان، بافت خوشخیم پستان، تومور بدخیم پستان
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
سلولی مولکولی
دریافت: 1404/3/15 | پذیرش: 1404/12/2 | انتشار: 1405/1/5
دریافت: 1404/3/15 | پذیرش: 1404/12/2 | انتشار: 1405/1/5
فهرست منابع
1. M, Atri M. Evaluation of PDE5 and PDE9 expression in benign and malignant breast tumors. Archives of Medical Research. 2012;43(6):470-5. doi:10.1016/j.arcmed.2012.08.006 [DOI:10.1016/j.arcmed.2012.08.006] [PMID]
2. Arbyn M, Weiderpass E, Bruni L, de Sanjosé S, Saraiya M, Ferlay J, et al. Estimates of incidence and mortality of cervical cancer in 2018: a worldwide analysis. The Lancet Global Health. 2020;8(2):e191-e203. doi:10.1016/s2214-109x(19)30482-6 [DOI:10.1016/S2214-109X(19)30482-6] [PMID] []
3. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2019. CA: a cancer journal for clinicians. 2019;69(1):7-34. doi:10.3322/caac.21551 [DOI:10.3322/caac.21551] [PMID]
4. Jamalzei B, Tehrani FSK, Atri M. Evaluation of LDL receptor and Scavenger Receptor, Class B, Type 1 in the malignant and benign breast tumors: The correlation with the expression of miR-199a-5p, miR-199b-5p and miR-455-5p. Gene. 2020;749:144720. doi:10.1016/j.gene.2020.144720 [DOI:10.1016/j.gene.2020.144720] [PMID]
5. Haghighat S, Omidi Z, Ghanbari-Motlagh A. Trend of Breast Cancer Incidence in Iran During A Fifteen-Year Interval According To National Cancer Registry Reports. Iranian Journal of Breast Diseases. 2022;15(2):4-17. doi:10.30699/ijbd.15.2.4 [DOI:10.30699/ijbd.15.2.4]
6. Organization WH. International Agency for Research on Cancer Global Cancer Observatory. Cancer today. 2022.
7. Stout JT, Caskey CT. HPRT: gene structure, expression, and mutation. Annual review of genetics. 1985;19(1):127-48. doi:10.1146/annurev.ge.19.120185.001015 [DOI:10.1146/annurev.ge.19.120185.001015] [PMID]
8. Wilson JM, Tarr GE, Kelley WN. Human hypoxanthine (guanine) phosphoribosyltransferase: an amino acid substitution in a mutant form of the enzyme isolated from a patient with gout. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1983;80(3):870-3. doi:10.1073/pnas.80.3.870 [DOI:10.1073/pnas.80.3.870] [PMID] []
9. Caskey CT, Kruh GD. The HPRT locus. Cell. 1979;16(1):1-9. doi:10.1016/0092-8674(79)90182-x [DOI:10.1016/0092-8674(79)90182-X] [PMID]
10. Townsend MH, Felsted AM, Ence ZE, Piccolo SR, Robison RA, O'Neill K. Elevated expression of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase within malignant tissue. Cancer Clin Oncol. 2017;6(6):19-34. doi:10.1016/j.imbio.2020.151931 [DOI:10.1016/j.imbio.2020.151931] [PMID]
11. Sculley DG, Dawson PA, Emmerson BT, Gordon RB. A review of the molecular basis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency. Human genetics. 1992;90(3):195-207. doi:10.1007/bf00220062 [DOI:10.1007/BF00220062] [PMID]
12. Ding H, Yue L, Yang C. Research progress in hypoxanthine-guanine phosphoribosyltrans-ferase. Yi chuan- Hereditas. 2013;35(8):948-54. doi:10.3724/sp.j.1005.2013.00948 [DOI:10.3724/SP.J.1005.2013.00948] [PMID]
13. Fujimori S, Davidson BL, Kelley WN, Palella TD. Identification of a single nucleotide change in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene (HPRTYale) responsible for Lesch-Nyhan syndrome. The Journal of Clinical Investigation. 1989;83(1):11-13. doi:10.1172/jci113846 [DOI:10.1172/JCI113846] [PMID] []
14. Fujimori S, Hidaka Y, Davidson BL, Palella TD, Kelley WN. Identification of a single nucleotide change in a mutant gene for hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT Ann Arbor). Human genetics. 1988;79(1):39-43. doi:10.1007/bf00291707 [DOI:10.1007/BF00291707] [PMID]
15. Townsend MH, Anderson MD, Weagel EG, Velazquez EJ, Weber KS, Robison RA, et al. Non-small-cell lung cancer cell lines A549 and NCI-H460 express hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase on the plasma membrane. OncoTargets and therapy. 2017;10:1921. doi:10.2147/ott.s128416 [DOI:10.2147/OTT.S128416] [PMID] []
16. J Sedano M, I Ramos E, Choudhari R, L Harrison A, Subramani R, Lakshmanaswamy R, et al. Hypoxanthine Phosphoribosyl Transferase 1 Is Upregulated, Predicts Clinical Outcome and Controls Gene Expression in Breast Cancer. Cancers. 2020;12(6):1522. doi:10.3390/cancers12061522 [DOI:10.3390/cancers12061522] [PMID] []
17. Townsend MH, Felsted AM, Burrup W, Robison RA, O'Neill KL. Examination of Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase as a biomarker for colorectal cancer patients. Molecular & cellular oncology. 2018;5(4):e1481810. doi:10.1080/23723556.2018.1481810 [DOI:10.1080/23723556.2018.1481810] [PMID] []
18. Townsend MH, Robison RA, O'Neill KL. A review of HPRT and its emerging role in cancer. Medical Oncology. 2018;35(6):89. doi.org/10.1007/s12032-018-1144-1 [DOI:10.1007/s12032-018-1144-1] [PMID]
19. Townsend MH, Felsted AM, Ence ZE, Piccolo SR, Robison RA, O'Neill KL. Falling from grace: HPRT is not suitable as an endogenous control for cancer-related studies. Molecular & cellular oncology. 2019;6(2):1-10. doi.org/10.1080/23723556.2019.1575691 [DOI:10.1080/23723556.2019.1575691] [PMID] []
20. Chang Y-J, Tseng C-Y, Lin P-Y, Chuang Y-C, Chao M-W. Acute exposure to DEHP metabolite, MEHP cause genotoxicity, mutagenesis and carcinogenicity in mammalian Chinese hamster ovary cells. Carcinogenesis. 2017;38(3):336-45. doi:10.1093/carcin/bgx009 [DOI:10.1093/carcin/bgx009] [PMID]
21. Townsend MH, Ence ZE, Cox TP, Lattin JE, Burrup W, Boyer MK, et al. Evaluation of the upregulation and surface expression of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase in acute lymphoblastic leukemia and Burkitt's B cell lymphoma. Cancer Cell International. 2020;20(1):375. doi:10.1186/s12935-020-01457-8 [DOI:10.1186/s12935-020-01457-8] [PMID] []
22. Townsend MH, Ence ZE, Felsted AM, Parker AC, Piccolo SR, Robison RA, et al. Potential new biomarkers for endometrial cancer. Cancer Cell International. 2019;19(1):19. doi:10.1186/s12935-019-0731-3 [DOI:10.1186/s12935-019-0731-3] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
